Eizellenscreening (PGT-A)
Um PGT-A zu erhalten, müssen Sie Dänisch verstehen, da das Informationsmaterial des Projekts auf Dänisch ist.
Als die einzige private Fertilitätsklinik in Skandinavien bietet die Aagaard Fertilitetsklinik Behandlung mit Eizellenscreening an, auch PGT-A (Pre-implantation Genetic Testing for Aneuploidies).
Während einigen der Kinderwunsch nach einer Fertilitätsbehandlung erfüllt wird, kommt es bei anderen zu einer Fehlgeburt nach der anderen, oder es kommt nie zu einer Schwangerschaft.
Wenn Sie Ihr Wunschkind nach einer Fertilitätsbehandlung nicht bekommen, können Sie sich entscheiden:
- Keine Kinder zu bekommen
- Zu einer Adoption
- Ein genetisches Präimplantationsscreening (PGT-A) der befruchteten Eizellen vornehmen zu lassen
Ziel des PGT-A ist zu vermeiden, Eizellen mit Chromosomenanomalien wieder in die Gebärmutter einzusetzen. Mit dieser Methode erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft, während das Risiko einer Fehlgeburt sinkt.
WER KANN BEHANDELT WERDEN?
Um PGT-A zu erhalten, müssen Sie Dänisch verstehen, da das Informationsmaterial des Projekts auf Dänisch ist.
PGT-A ist besonders relevant für Sie, wenn:
- Sie älter als 36 Jahre sind
- Sie bereits 3-4 Fehlgeburten nach einer IVF-Behandlung hatten
- Sie 4 IVF-Behandlungen hatten, ohne schwanger zu werden
Für weitere Informationen bzgl. Ihrer Behandlungsmöglichkeiten steht Ihnen das Team der Klinik jederzeit gerne zur Verfügung.
WAS IST DER UNTERSCHIED ZWISCHEN PGT-A UND PGT-M/PGT-SR?
SO FÜHREN WIR DAS PGT-A DURCH
Blastozystenstadium erreichen. Anschließend nehmen wir an jeder Eizelle (Blastozyste) eine Biopsie vor, indem wir ca. 5 Zellen von dem Teil der Eizelle entnehmen, der später zum Mutterkuchen wird. Die Blastozystenentwicklung ist eine Voraussetzung, um die Biopsie vornehmen zu können, da es ansonsten nicht möglich ist, den Unterschied zwischen der inneren Zellmasse (die später zum Fötus wird) und der äußeren Zellmasse (die später zum Mutterkuchen wird) zu sehen.
Nachdem wir die Biopsie vorgenommen haben, wird die Eizelle eingefroren, und die entnommenen Zellen können nun auf die Chromosomenanzahl untersucht werden. Dieses erfolgt mit Hilfe des Genetiklabors CooperGenomics, England. Mit Hilfe von CooperGenomics identifizieren wir die Eizellen mit Chromosomenanomalien und sortieren diese aus und verwenden somit nur die Eizellen, bei denen nachgewiesen ist, dass 23 Chromosomenpaare vorhanden sind, d. h. dass die Eizellen eine normale Chromosomenanzahl haben.
KÖNNEN MEINE EIZELLEN DURCH EINFRIEREN UND AUFTAUEN ZU SCHADEN KOMMEN?
Blastozysten sind äußerst gefriertauglich und sterben daher selten durch Einfrieren oder Auftauen ab. Zudem ist die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft bei einer Behandlung mit aufgetauten Blastozysten nahezu dieselbe wie bei der Anwendung frischer Blastozysten (siehe unsere Ergebnisse hier).
VORAUSSETZUNGEN FÜR EINE BEHANDLUNG MIT PGT-A
MIKROINSEMINATION (ICSI)
PGT-A kann nur in Kombination mit einer Mikroinsemination (ICSI) erfolgen. Die Mikroinsemination unterscheidet sich von der gewöhnlichen IVF-Behandlung durch die Art der Befruchtung der Eizellen. Bei der gewöhnlichen IVF-Behandlung werden die Eizelle und das Sperma zusammengebracht, und die einzelne Samenzelle muss selbst ihren Weg in die Eizelle finden. Bei der Mikroinsemination wird eine einzelne Samenzelle direkt in die Eizelle gespritzt. Nur durch diese Methode können wir ganz sicher sein, dass die Biopsie der befruchteten Eizelle kein Erbmaterial von anderen Samenzellen als genau derjenigen, die die Eizelle befruchtet hat, enthält.
MEHR EIZELLEN ALS BEI EINER GEWÖHNLICHEN IVF
Bei einer normalen IVF-Behandlung werden durchschnittlich 8-9 Eizellen entnommen. Wenn man eine Behandlung mit PGT-A plant, ist es jedoch von Vorteil, wenn etwas mehr Eizellen entnommen werden. Grund dafür ist einerseits dass das Ergebnis der Chromosomenuntersuchung bei ca. 5 % aller Eizellen inkonklusiv sein wird, und andererseits werden mehr Eizellen als normal aussortiert, weil sie Chromosomenanomalien aufweisen.
WIE GROSS IST DIE ERFAHRUNG, DIE MAN MIT PGT-A HAT?
Die Methode ist seit 10 Jahren bekannt, jedoch wurden erst in den letzten Jahren Behandlungsserien veröffentlicht.
WIE SICHER IST DIE METHODE?
Die Methode ist nicht 100 % sicher. In einigen wenigen Fällen wird die Chromosomenuntersuchung fälschlicherweise anzeigen, dass die Eizelle eine Chromosomenanomalie aufweist, obwohl die Chromosomenanzahl normal ist. Somit kann es passieren, dass die Eizelle fälschlicherweise als untauglich eingestuft wird.
Bisher wird die Behandlung mit PGT-A weltweit nur in einer kleinen Anzahl Kliniken ausgeführt, und nun auch in Dänemark. Somit ist nur eine begrenzte Anzahl an Kindern nach einer Behandlung mit PGT-A geboren.
Die Zulassung zur Durchführung von Behandlungen mit PGT-A in der Aagaard Fertilitetsklinik wurde nach Prüfung und Genehmigung durch das regionale wissenschaftsethische Komitee Den Regionale Videnskabsetiske Komité erteilt.
UNSER TEAM
Unser PGT-A und PGT-M/PGT-SR Team in der Aagaard Fertilitetsklinik besteht aus Chefarzt Aboubakar Cissé, Laborchef Johnny Hindkjær Laborleiterin und Embryologin Helle Ringbøl Bitsch, klinische Embryologin Malene Høeg und Professorin und Chefärztin, dr.med. Jens Michael Hertz.
